（原标题：港股再迎创新药巨头：东阳光药合并上市受热捧 创新与国际化双引擎驱动）图片来源于网络，如有侵权，请联系删除
8月7日，中国医药行业一个里程碑时刻诞生，东阳光药（06887.HK）以香港联交所首例H股吸收合并私有化加介绍上市的创新模式，正式登陆港交所主板。上市首日，东阳光药即获得投资者热捧。
本次合并后，依托东阳光药深厚的研发积淀和全方位的国际化布局，形成研产销一体化闭环，叠加“创新+国际化”双引擎驱动，持续打造高潜力重磅产品，加速商业化进程和推动出海交易，成为深耕中国市场并具备全球影响力的创新药标杆企业。
创新筑基 构建全面自主研发体系
伴随着今年上半年中国创新药BD出海金额创下历史新高，创新药也成为今年港股资本市场上最为亮眼的板块之一，“中国研发、全球授权”的逻辑正在被越来越多的市场投资者接受。
东阳光药早在成立之初就以“自主创新”为核心构筑研发管线，成为国内最早一批系统性布局创新药研发的先锋力量。以东阳光药2010年立项、2020年获批上市的第一款创新药磷酸依米他韦为例，该产品单品销售额累计已破亿，市场占有率也跻身行业前三。
当前，东阳光药已经建立起完全自主、系统全面的研发体系：汇聚超过1100名研发人员，包括20多名外籍和海归专家；拥有广东省制药领域唯一的“抗感染新药研发全国重点实验室”，承担20多个国家重大专项课题，2024年获得广东省科技进步奖一等奖，申请专利超2500件，以2014年至2023年在中国公布的专利数量及授权专利公告数量统计，东阳光药在国内药企中排名第一；在AI赋能研发效率提升上，东阳光药以开放姿态拥抱前沿技术，联合华为云、深势科技打造“AI+生物医药”生态体系。目前，其首款AI发现的治疗MASH新药HEC169584已进入临床。
在战略布局上，东阳光药聚焦感染、慢病、肿瘤三大潜力领域，3款原研创新药已上市，49款在研1类创新药，其中1款即将上市，10款进入临床Ⅱ、Ⅲ期阶段，多款管线具有“First in class”或“Best in class”潜力。
其中，东阳光药致力于攻克乙肝功能性治愈的难题；拥有国内唯一的完全自主知识产权泛基因型丙肝治疗方案；甘精胰岛素已在美国申请上市，有望成为首家在美国上市胰岛素的中国企业；治疗糖尿病新药奥洛格列净即将获批上市，完善糖尿病治疗产品格局；特发性肺纤维化新药伊非尼酮临床结果优异，BD（商务拓展）出海潜力巨大；代谢疾病赛道，以GLP-1为基础，从多靶组合、超长效、小分子、新型递送等维度进行差异化竞争。
国际化提速 打造全球创新药标杆
不断涌现创新成果，在持续满足国内病患需求的同时，也为东阳光药加速国际化铺平了道路。凭借前瞻性的战略布局，东阳光药已建立完整的、国际一流的研发、生产、注册与商业化全链条能力，并在全球多个关键国家和地区搭建起国际化生态体系。
在研发层面，东阳光药从项目立项阶段就瞄准“国内外双市场”，建立了40余人的专业海外注册及知识产权团队。在生产层面，公司多个工厂通过美国及欧洲多重GMP认证，并多次以“零缺陷”通过美国FDA认证，建立了能稳定供应海外市场的国际级生产能力。在销售层面，公司在美国、德国等8个国家设立销售分公司，其中阿奇霉素片在德国市场同类药品中占有率第一。
在医药产品出海路径的选择上，东阳光药采取了“造船出海”与“借船出海”相结合的模式。
在“造船出海”上，东阳光药在欧美地区已有68种药品获批，批文数量居中国药企前列；4个创新药开展海外临床试验，2个获得FDA孤儿药资格认定；2022年，公司研发的芬戈莫德成功挑战原研药专利，成为首家在美国挑战原研药专利并获胜的中国药企；2023年递交的甘精胰岛素上市申请，有望使公司成为国内首家在美国上市甘精胰岛素类似药的企业，分享美国超百亿美元的胰岛素市场。
在“借船出海”上，东阳光药以BD交易为核心，2024年11月与英国Apollo公司签约授权创新药HEC88473在大中华以外地区的独家开发与商业化权益，交易金额近10亿美元。此外，东阳光药有多款潜在优质出海管线，例如特发性肺纤维化新药伊非尼酮，作为该领域首个进入III期临床的国产创新药，其临床结果显示出“Best in class”（同类最佳）潜力，目前已在美国完成I期临床并获FDA孤儿药资格认定，还可以拓展至更多其他纤维化相关疾病。
本次合并上市后，东阳光药深厚的研发技术积淀和全方位的国际化布局，将被纳入上市公司体系。通过与既有资产的全面整合，东阳光药将打通全球研发、生产、商业化闭环，叠加“创新+国际化”双引擎驱动，实现长期价值创造，进一步提升其在全球医药市场的核心竞争力，打造完整的产业链优势。
依托研产销一体化的平台，东阳光药将加速整合全球优质资源，一方面推动数十款创新药加速走向市场和出海交易，进一步扩充公司产品群和提升研发价值；另一方...
