工信部拟制定 移动电源强制性国家标准

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2025月07月16日

(原标题:工信部拟制定 移动电源强制性国家标准)

工信部拟制定 移动电源强制性国家标准
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工业和信息化部目前正在公开征集对《移动电源安全技术规范》等制修订计划项目的意见。本次拟制定的强制性国家标准将对包括充电宝在内的移动电源设置更严格的技术标准。

本次拟制定的强制性国家标准包括一般要求、产品标识等基本要求,移动电源的过充电保护、过放电保护、短路保护、过载、误操作、循环后跌落、智能管理等要求,锂离子电池的过充电、挤压、热滥用、针刺等特殊要求,锂离子电池关键材料,以及锂离子电池和电池组的生产过程及关键工艺要求。

近年来,移动电源行业呈现出较快的发展趋势。与此同时,移动电源安全事故频发,严重威胁消费者生命和财产安全。通过制定强制性国家标准,明确安全保护、电池特殊安全要求及材料、生产过程及关键工艺等要求,从源头上降低事故风险,遏制劣质产品泛滥,淘汰低质产能,从源头降低产品安全隐患。

近期,由充电宝引发的安全隐患受到公众关注。6月13日起,多所高校发布通知称,20000毫安时罗马仕充电宝存在较高自燃风险,建议师生停用。随后,罗马仕展开召回。据深圳市市场监督管理局6月16日公告,罗马仕即日起召回2023年6月至2024年7月期间生产的三款移动电源,共计49.17万台。此次召回系因部分电芯原材料存在缺陷,极少数产品在使用中可能出现过热现象,极端场景下存在燃烧风险。

移动电源安全隐患给不少行业带来了负担。6月26日,民航局发布紧急通知,自6月28日起禁止旅客携带没有3C标识、3C标识不清晰、被召回型号或批次的充电宝乘坐境内航班,一时引发消费者热议。

实际上,我国对充电宝产品的3C认证管理是从2023年开始的。国家市场监督管理总局于2023年3月14日发布公告,决定对电子电器产品使用的锂离子电池和电池组、移动电源以及电信终端产品配套用电源适配器/充电器实施强制性产品认证(3C认证)管理,要求自2023年8月1日起,指定认证机构开始受理新纳入产品3C认证委托;自2024年8月1日起,未获得3C认证证书和标注认证标志的,不得出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。虽然未获得3C认证的产品不允许销售,但在市面上或消费者手中,仍存在大量未取得3C认证的充电宝产品在使用。

观察人士表示,移动电源领域强制性国家标准的制定,有望让整个充电宝产业链走向规范化管理,意义重大。7月15日,罗马仕官方微博称,公司的召回服务长期有效,为了更长远的未来,面对此次运营挑战,罗马仕进行了战略调整,公司运营团队主要成员在岗,将所有可用资源优先投入到用户权益保障中。

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人保财险政银保 ,拥有“如意行”驾乘险,出行更顺畅!_2024年中国口服液制药设备行业的产业链上下游结构及发展趋势

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人保财险政银保 ,拥有“如意行”驾乘险,出行更顺畅!_2024年中国口服液制药设备行业的产业链上下游结构及发展趋势 2024年5月11日 来源:互联网 812 49 口服液制药设备是指用于药品液体、半固体和膏状制剂生产的设备,广泛应用于制药、食品、化妆品等行业。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 口服液制药设备是指用于药品液体、半固体和膏状制剂生产的设备,广泛应用于制药、食品、化妆品等行业。 口服液制药设备根据制剂类型和生产工艺的不同,可以大致分为口服液瓶制造设备、过滤设备、灭菌设备、灌装设备、密封设备、包装设备、检测设备。 此外,口服液制药设备还包括流体化床干燥机、反应釜、均质机等关键性设备。流体化床干燥机可以对湿度高的口服液进行干燥处理,以保证产品质量和稳定性。反应釜可以用来进行化学反应、溶解、结晶等过程,满足不同口服液生产需求。均质机则能够使口服液成分更加均匀,确保口服液的品质和均一性。 根据中研普华产业研究院发布的分析 口服液制药设备行业的产业链上下游结构 上游原材料供应商包括钢材、不锈钢、塑料、橡胶等原材料的供应商。这些原材料是制造口服液制药设备的基础,影响设备的耐用性、防腐性和密封性。 零部件供应商提供制药设备所需的各类零部件,如泵、阀门、管道、传感器、电机等。这些零部件的质量直接影响到设备的运行效率和稳定性。 技术研发与设计包括机械、电气、自动化、控制等领域的技术研发和设计服务。这些服务为制药设备提供技术支持和创新动力,推动设备性能的提升和成本的降低。 中游口服液制药设备制造商是产业链的核心部分,负责将上游的原材料和零部件加工成完整的制药设备。这些设备需要满足制药行业的标准和要求,确保口服液的生产过程符合相关法规和质量标准。 下游制药企业是口服液制药设备的主要需求方。制药企业利用这些设备生产口服液、糖浆、合剂等药品,满足医疗市场的需求。 售后服务提供商为制药企业提供设备安装、调试、维修、保养等售后服务。这些服务确保制药设备能够持续、稳定地运行,提高生产效率。 此外,在口服液制药设备行业的产业链中,还存在一些与设备研发、生产、销售和服务相关的支持性产业,如物流、金融、培训等。这些产业的存在为口服液制药设备行业的发展提供了有力的支撑和保障。 绿色环保和可持续发展。随着全球对环境保护意识的提高,口服液制药设备行业也将越来越注重绿色制造和可持续发展。这包括使用环保材料、降低能耗、减少废弃物排放等。设备的节能性、环保性和可持续性将成为行业发展的重要指标,推动行业向绿色、低碳、循环的方向发展。 技术创新和智能化。随着科技的不断进步,口服液制药设备行业将加强技术创新,推动设备的智能化、自动化和数字化。这包括采用先进的制造技术、信息技术和人工智能技术,提高设备的生产效率、产品质量和安全性。智能化设备可以实现自动化操作、在线监测和远程控制,提高生产过程的可追溯性和透明度。 个性化定制和柔性化生产。随着市场需求的多样化和个性化,口服液制药设备行业将趋向于提供个性化定制和柔性化生产的服务。制药企业可以根据自身的生产需求和产品特点,定制适合自己的制药设备,实现生产过程的优化和效率的提升。柔性化生产可以适应不同品种、不同规格、不同批量的生产需求,提高生产线的灵活性和适应性。 质量控制和追溯体系的完善。口服液作为直接用于人体的药品,其质量安全问题至关重要。因此,口服液制药设备行业将加强质量控制和追溯体系的建设。这包括采用先进的质量检测设备和方法,加强生产过程的监控和检测,确保产品的质量和安全性。同时,建立完善的追溯体系,可以追溯到产品的原材料、生产过程、销售渠道等各个环节,确保产品的可追溯性和安全性。 国际合作和市场竞争。随着全球化的发展,口服液制药设备行业将面临更加激烈的市场竞争和国际合作。国内企业需要加强自身的技术研发和创新能力,提高产品的质量和竞争力,积极开拓国际市场。同时,也需要加强与国际同行的合作与交流,学习借鉴国际先进经验和技术,推动行业的国际化发展。 了解更多本行业研究分析详见中研普华产业研究院。同时, 中研普华产业研究院还提供产业大数据、产业研究报告、产业规划、园区规划、产业招商、产业图谱、智慧招商系统、IPO募投可研、IPO业务与技术撰写、IPO工作底稿咨询等解决方案。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11182 2921 3721 ...