梅花生物2024年营收净利双降 实控人孟庆山涉嫌操纵证券市场罪被提起公诉

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2025月03月18日

(原标题:梅花生物2024年营收净利双降 实控人孟庆山涉嫌操纵证券市场罪被提起公诉)

梅花生物2024年营收净利双降 实控人孟庆山涉嫌操纵证券市场罪被提起公诉
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中国网财经3月18日讯 3月18日,梅花生物披露2024年年报显示,公司营业收入及归母净利润双双下降。2024年,梅花生物实现营业收入250.69亿元,同比下滑9.69%;归母净利润为27.40亿元,同比下降13.85%;扣非净利润为26.97亿元,同比下降12.55%。

对于业绩下滑,梅花生物表示:“收入减少主要受味精、黄原胶及玉米副产品销售价格下降影响,导致收入减少约40.46亿元;同时,苏氨酸、黄原胶、饲料级缬氨酸等产品销量增长,带动收入增加约13.55亿元。归母净利润为27.40亿元,同比下降13.85%,其中因支付和解费导致营业外支出增加2.33亿元。”

具体来看,上述和解费产生的原因主要是梅花生物及子公司新疆梅花与山东阜丰发酵有限公司(以下简称“山东阜丰”)有关的诉讼。

年报显示,山东阜丰就黄原胶生产商业秘密纠纷对梅花生物及子公司新疆梅花提起法律诉讼,最高人民法院于2024年1月9日作出终审判决,判决新疆梅花、梅花生物、张伟立即停止侵犯山东阜丰案涉黄原胶生产商业秘密的行为,包括不得披露、使用及允许他人使用涉案黄原胶生产商业秘密;并连带赔偿山东阜丰经济损失1500万元。

2024年3月,济南中院出具执行通知书,最高人民法院作出的判决书已发生法律效力,申请执行人山东阜丰向法院申请强制执行,要求履行上述生效法律文书确定的义务;加倍支付迟延履行期间的债务利息;负担案件执行费500元。梅花生物在收到前述执行通知书之前,新疆梅花已于2024年2月1日主动履行了前述生效判决1500万元的赔偿义务。

2024年12月,梅花生物收到济南中院出具的执行决定书及罚款决定书,济南中院认为,被执行人新疆梅花、梅花生物未履行最高人民法院作出的民事判决确定的义务,决定将被执行人新疆梅花、梅花生物纳入失信被执行人名单,并对被执行人各罚款100万元。

2025年2月,新疆梅花收到山东省高级人民法院送达的《应诉通知书》等文件,山东阜丰以梅花生物及新疆梅花继续侵权为由,再次向山东高院提起诉讼。

在济南中院执行法官主持下,2025年3月初,梅花生物及全资子公司新疆梅花与山东阜丰就案涉黄原胶生产商业秘密达成执行和解协议,公司、新疆梅花一次性支付和解金2.33亿元至山东阜丰账户,山东阜丰应向山东省高级人民法院提交撤诉申请,并申请济南中院撤销对公司、新疆梅花及相关人员的执行措施,包括但不限于列入失信人名单等,配合济南市中级人民法院完成执行终结程序。

2025年3月,济南中院出具结案通知书,各方已按照和解协议的约定履行完毕,济南市中级人民法院已将公司及新疆梅花列入失信被执行人名单的信息予以删除(屏蔽)。

年报发布同日,梅花生物发布公告称,廊坊市人民检察院认为公司实控人之一的孟庆山违反国家法律法规,触犯了《中华人民共和国刑法》(2006年修正)的相关规定,以涉嫌操纵证券市场罪对其提起公诉并采取取保候审。

梅花生物在公告中表示:“孟庆山自2017年1月退休后已不在公司担任任何职务,仅作为股东在股东大会层面行使股东权利,上述事项仅涉及孟庆山个人,与公司无关,目前公司生产经营活动一切正常。公司认为该事项不会对公司的股权结构、公司的法人治理及生产经营构成影响。”

截至2024年末,孟庆山、王爱军、何君合计直接持有梅花生物33.34%的股份,为公司实际控制人。其中,孟庆山持有梅花生物8.54亿股股份,持股比例为29.94%。

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人保财险政银保 ,拥有“如意行”驾乘险,出行更顺畅!_2024年中国口服液制药设备行业的产业链上下游结构及发展趋势 2024年5月11日 来源:互联网 812 49 口服液制药设备是指用于药品液体、半固体和膏状制剂生产的设备,广泛应用于制药、食品、化妆品等行业。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 口服液制药设备是指用于药品液体、半固体和膏状制剂生产的设备,广泛应用于制药、食品、化妆品等行业。 口服液制药设备根据制剂类型和生产工艺的不同,可以大致分为口服液瓶制造设备、过滤设备、灭菌设备、灌装设备、密封设备、包装设备、检测设备。 此外,口服液制药设备还包括流体化床干燥机、反应釜、均质机等关键性设备。流体化床干燥机可以对湿度高的口服液进行干燥处理,以保证产品质量和稳定性。反应釜可以用来进行化学反应、溶解、结晶等过程,满足不同口服液生产需求。均质机则能够使口服液成分更加均匀,确保口服液的品质和均一性。 根据中研普华产业研究院发布的分析 口服液制药设备行业的产业链上下游结构 上游原材料供应商包括钢材、不锈钢、塑料、橡胶等原材料的供应商。这些原材料是制造口服液制药设备的基础,影响设备的耐用性、防腐性和密封性。 零部件供应商提供制药设备所需的各类零部件,如泵、阀门、管道、传感器、电机等。这些零部件的质量直接影响到设备的运行效率和稳定性。 技术研发与设计包括机械、电气、自动化、控制等领域的技术研发和设计服务。这些服务为制药设备提供技术支持和创新动力,推动设备性能的提升和成本的降低。 中游口服液制药设备制造商是产业链的核心部分,负责将上游的原材料和零部件加工成完整的制药设备。这些设备需要满足制药行业的标准和要求,确保口服液的生产过程符合相关法规和质量标准。 下游制药企业是口服液制药设备的主要需求方。制药企业利用这些设备生产口服液、糖浆、合剂等药品,满足医疗市场的需求。 售后服务提供商为制药企业提供设备安装、调试、维修、保养等售后服务。这些服务确保制药设备能够持续、稳定地运行,提高生产效率。 此外,在口服液制药设备行业的产业链中,还存在一些与设备研发、生产、销售和服务相关的支持性产业,如物流、金融、培训等。这些产业的存在为口服液制药设备行业的发展提供了有力的支撑和保障。 绿色环保和可持续发展。随着全球对环境保护意识的提高,口服液制药设备行业也将越来越注重绿色制造和可持续发展。这包括使用环保材料、降低能耗、减少废弃物排放等。设备的节能性、环保性和可持续性将成为行业发展的重要指标,推动行业向绿色、低碳、循环的方向发展。 技术创新和智能化。随着科技的不断进步,口服液制药设备行业将加强技术创新,推动设备的智能化、自动化和数字化。这包括采用先进的制造技术、信息技术和人工智能技术,提高设备的生产效率、产品质量和安全性。智能化设备可以实现自动化操作、在线监测和远程控制,提高生产过程的可追溯性和透明度。 个性化定制和柔性化生产。随着市场需求的多样化和个性化,口服液制药设备行业将趋向于提供个性化定制和柔性化生产的服务。制药企业可以根据自身的生产需求和产品特点,定制适合自己的制药设备,实现生产过程的优化和效率的提升。柔性化生产可以适应不同品种、不同规格、不同批量的生产需求,提高生产线的灵活性和适应性。 质量控制和追溯体系的完善。口服液作为直接用于人体的药品,其质量安全问题至关重要。因此,口服液制药设备行业将加强质量控制和追溯体系的建设。这包括采用先进的质量检测设备和方法,加强生产过程的监控和检测,确保产品的质量和安全性。同时,建立完善的追溯体系,可以追溯到产品的原材料、生产过程、销售渠道等各个环节,确保产品的可追溯性和安全性。 国际合作和市场竞争。随着全球化的发展,口服液制药设备行业将面临更加激烈的市场竞争和国际合作。国内企业需要加强自身的技术研发和创新能力,提高产品的质量和竞争力,积极开拓国际市场。同时,也需要加强与国际同行的合作与交流,学习借鉴国际先进经验和技术,推动行业的国际化发展。 了解更多本行业研究分析详见中研普华产业研究院。同时, 中研普华产业研究院还提供产业大数据、产业研究报告、产业规划、园区规划、产业招商、产业图谱、智慧招商系统、IPO募投可研、IPO业务与技术撰写、IPO工作底稿咨询等解决方案。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11182 2921 3721 ...