什么样的科学家能上太空

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2025月10月31日

  10月30日上午,出征在即的神舟二十一号航天员乘组在酒泉卫星发射中心问天阁亮相。三名航天员中,一张衬着金边眼镜的白皙面孔引起不少关注。这是拥有博士学位,已在科研领域崭露头角的张洪章,他即将成为继神舟十六号航天员桂海潮之后,我国第二位进入太空的载荷专家。

什么样的科学家能上太空
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  有人问,什么样的科学家能上太空?全国空间探测技术首席科学传播专家庞之浩告诉记者,能上天的科学家,一定是“科研能力+航天适配能力”的复合型人才。

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  一问:科学家在太空干什么?

  庞之浩说,科学家一般是作为载荷专家上天工作。他们具备特定专业领域背景,通过两年以上的航天训练,专门在太空完成地面上难以进行但又很重要的科学实验与技术试验任务。任务结束后,他们就会回到原单位继续工作。

  载荷专家要能独立操作实验设备、处理太空实验数据,完成只有依赖太空独特环境才能推进的某项复杂、重要的科学研究;同时需要具备深厚的专业科研能力,在某个科学领域有突出研究成果。

  例如张洪章,是高比能量电池技术研究学者,他自己设计的电源领域实验项目将在神舟二十一号任务中搭载上行,旨在解决航天电源的关键技术问题。这项研究与他的专业背景紧密相关,也是航天领域的重要方向之一。另外,他还从事啮齿类哺乳动物空间科学实验等多项科学实验。

  并非所有领域科学家都能满足上天条件,载荷专家的选拔通常也与具体航天任务挂钩。例如,执行空间生命科学实验任务,会优先选拔生物学、医学领域科学家;执行空间天文观测任务,则侧重于天文学、物理学领域专家。

  二问:科学家上太空对身体素质要求高吗?

  庞之浩说,在身体条件、航天环境的耐受性和适应性以及心理素质方面,对航天驾驶员要求最高,航天飞行工程师次之,载荷专家最低。但在知识结构、科研素质、实验能力等方面,对航天飞行工程师和载荷专家要求更高。

  虽然工作侧重科研,载荷专家的身体素质也要达到“航天”标准。太空环境对人体的挑战远超地面,载荷专家也需具备较强的身体耐受能力。例如,身体能承受发射阶段3至4倍自身重量,以及返回阶段2至3倍自身重量的影响;呼吸系统需适应密闭座舱环境,对低压、低氧环境有良好耐受性。在训练中需通过“前庭功能测试”(用转椅、秋千等测试),避免在失重环境中出现严重空间运动病(类似地面晕车、晕船)。

  此外,载荷专家不能有龋齿、慢性鼻炎、眼底病变等疾病,需符合年龄、身高等基本要求。

  三问:上太空要过哪些关?

  庞之浩介绍,我国从第三批航天员选拔开始,对航天员进行了专业分类选拔,除了继续选拔航天驾驶员,还选拔航天飞行工程师和载荷专家。

  载荷专家属于非职业航天员,他们要进入航天员队伍,通过为期2年半的训练,学习航天器结构、太空环境知识,掌握应急救生技能;通过离心机模拟超重、水下模拟失重,适应太空特殊体感;进行专项任务训练,包括反复演练实验操作流程,熟悉太空实验设备的使用逻辑,甚至需模拟“太空故障”,训练应急处理能力(如设备断电、数据传输中断)。此外,还要进行心理适应训练、野外生存训练等。这些训练科目全部“毕业”了,才能成为航天员。

  即便过了这些关,还不能确保他们可以上天执行任务。因为有些疾病,或是思想、身体、心理、训练成绩等方面的问题,只有在具备一定生理和心理负荷的训练中才能暴露出来。因此,他们还要经过半年至1年飞行乘组选拔。

  飞行乘组选拔是为某次航天飞行任务,从合格的预备航天员中选拔出最佳飞行乘员组。该选拔贯穿于某次飞行任务训练的全过程,直至发射当天才结束,它不光评价每个航天员,还评价乘组整体效能。已上过天的航天员如要再次上天,需重新参加飞行乘组的选拔。(记者 付毅飞)

【责任编辑:朱家齐】
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人保财险政银保 ,拥有“如意行”驾乘险,出行更顺畅!_2024年中国口服液制药设备行业的产业链上下游结构及发展趋势 2024年5月11日 来源:互联网 812 49 口服液制药设备是指用于药品液体、半固体和膏状制剂生产的设备,广泛应用于制药、食品、化妆品等行业。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 口服液制药设备是指用于药品液体、半固体和膏状制剂生产的设备,广泛应用于制药、食品、化妆品等行业。 口服液制药设备根据制剂类型和生产工艺的不同,可以大致分为口服液瓶制造设备、过滤设备、灭菌设备、灌装设备、密封设备、包装设备、检测设备。 此外,口服液制药设备还包括流体化床干燥机、反应釜、均质机等关键性设备。流体化床干燥机可以对湿度高的口服液进行干燥处理,以保证产品质量和稳定性。反应釜可以用来进行化学反应、溶解、结晶等过程,满足不同口服液生产需求。均质机则能够使口服液成分更加均匀,确保口服液的品质和均一性。 根据中研普华产业研究院发布的分析 口服液制药设备行业的产业链上下游结构 上游原材料供应商包括钢材、不锈钢、塑料、橡胶等原材料的供应商。这些原材料是制造口服液制药设备的基础,影响设备的耐用性、防腐性和密封性。 零部件供应商提供制药设备所需的各类零部件,如泵、阀门、管道、传感器、电机等。这些零部件的质量直接影响到设备的运行效率和稳定性。 技术研发与设计包括机械、电气、自动化、控制等领域的技术研发和设计服务。这些服务为制药设备提供技术支持和创新动力,推动设备性能的提升和成本的降低。 中游口服液制药设备制造商是产业链的核心部分,负责将上游的原材料和零部件加工成完整的制药设备。这些设备需要满足制药行业的标准和要求,确保口服液的生产过程符合相关法规和质量标准。 下游制药企业是口服液制药设备的主要需求方。制药企业利用这些设备生产口服液、糖浆、合剂等药品,满足医疗市场的需求。 售后服务提供商为制药企业提供设备安装、调试、维修、保养等售后服务。这些服务确保制药设备能够持续、稳定地运行,提高生产效率。 此外,在口服液制药设备行业的产业链中,还存在一些与设备研发、生产、销售和服务相关的支持性产业,如物流、金融、培训等。这些产业的存在为口服液制药设备行业的发展提供了有力的支撑和保障。 绿色环保和可持续发展。随着全球对环境保护意识的提高,口服液制药设备行业也将越来越注重绿色制造和可持续发展。这包括使用环保材料、降低能耗、减少废弃物排放等。设备的节能性、环保性和可持续性将成为行业发展的重要指标,推动行业向绿色、低碳、循环的方向发展。 技术创新和智能化。随着科技的不断进步,口服液制药设备行业将加强技术创新,推动设备的智能化、自动化和数字化。这包括采用先进的制造技术、信息技术和人工智能技术,提高设备的生产效率、产品质量和安全性。智能化设备可以实现自动化操作、在线监测和远程控制,提高生产过程的可追溯性和透明度。 个性化定制和柔性化生产。随着市场需求的多样化和个性化,口服液制药设备行业将趋向于提供个性化定制和柔性化生产的服务。制药企业可以根据自身的生产需求和产品特点,定制适合自己的制药设备,实现生产过程的优化和效率的提升。柔性化生产可以适应不同品种、不同规格、不同批量的生产需求,提高生产线的灵活性和适应性。 质量控制和追溯体系的完善。口服液作为直接用于人体的药品,其质量安全问题至关重要。因此,口服液制药设备行业将加强质量控制和追溯体系的建设。这包括采用先进的质量检测设备和方法,加强生产过程的监控和检测,确保产品的质量和安全性。同时,建立完善的追溯体系,可以追溯到产品的原材料、生产过程、销售渠道等各个环节,确保产品的可追溯性和安全性。 国际合作和市场竞争。随着全球化的发展,口服液制药设备行业将面临更加激烈的市场竞争和国际合作。国内企业需要加强自身的技术研发和创新能力,提高产品的质量和竞争力,积极开拓国际市场。同时,也需要加强与国际同行的合作与交流,学习借鉴国际先进经验和技术,推动行业的国际化发展。 了解更多本行业研究分析详见中研普华产业研究院。同时, 中研普华产业研究院还提供产业大数据、产业研究报告、产业规划、园区规划、产业招商、产业图谱、智慧招商系统、IPO募投可研、IPO业务与技术撰写、IPO工作底稿咨询等解决方案。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11182 2921 3721 ...