前次定增“搁浅” 卫光生物再发定增预案投建1200吨血制品产能

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7月18日晚，卫光生物（002880.SZ）发布定增预案，公司拟向特定对象发行A股股票募集资金总额不超过15亿元，其中12亿元将投资建设1200 吨/年血液制品智能工厂。

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卫光生物主营业务为血液制品，拥有9个全资或控股单采血浆站，产品涵盖人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3大类，公司实际控制人为深圳市光明区国有资产监督管理局。

据卫光生物定增预案介绍，公司现有血液制品生产线建成于2013年，设计年投浆量约400吨，经多次改造升级目前已提升至650吨，进一步改造升级产能的空间极其有限，公司急需新建工厂拓展产能。卫光生物还表示，公司新品研发持续提速，现有在售产品达到11个品种23个规格，近2年上市两个新品，预计未来5年将继续上市新产品，现厂区已无法满足新产品产业化需求。

根据定增预案，卫光生物将投入12亿元的定增募集资金用于建设1200吨/年血液制品智能工厂，可生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）等十几类血液制品。公司表示，通过该项目的实施，有利于公司把握市场机遇，进一步缓解行业供需矛盾，扩大生产规模，提升市场占有率。此外，还有3亿元将用于补充流动资金。

值得注意的是，卫光生物曾于2022年启动非公开发行，拟募集11.5亿元资金用于建设血液制品工厂建设800 吨/年的产能，以及钟山单采血浆站项目、补充流动资金。此后，该定增计划总金额调整减少后通过证监会审核，但公司未能在一年有效期内实施非公开发行，此次定增最终“搁浅”。

卫光生物相关公告显示，公司于2022年3月发布定增预案，2022年10月将定增募资总金额减少至10.87亿元，并于同年11月被证监会发审委核准通过。不过，到2023年11月，卫光生物公告称，公司在取得批复后一直积极推进本次非公开发行股票的发行事宜，但由于资本市场环境和发行时机等多方面因素变化，公司未能在批复的有效期内实施本次非公开发行股票事宜，该批复到期自动失效。

时隔3年多，卫光生物再次启动非公开发行计划大幅增加产能，其背景是血液制品行业加速整合，行业“马太效应”进一步显现。

卫光生物在定增预案中表示，近年来头部企业加速建设千吨级生产基地，大幅提升产能规模。其中，天坛生物的成都蓉生永安血制项目、上海血制云南项目和兰州血制生产基地项目设计产能均为1200吨，目前均已投产或竣工；华兰生物在重庆涪陵投资兴建的1000吨血液制品生产基地已建成，预计今年可投产。随着行业的发展，我国血液制品行业集中度及产能规模将进一步提高，行业内极具竞争力的公司也将强者愈强。

目前，国内血制品行业产能超千吨的“第一梯队”企业包括天坛生物、上海莱士、泰邦生物、华兰生物、派林生物等企业。今年6月，中国医药集团有限公司旗下中国生物出手收购派林生物，行业并购愈演愈烈。对于卫光生物而言，成功实施定增大幅提升产能，或是其未来保持市场竞争力的关键。