智飞生物将增资取得宸安生物控股权 标的公司重磅产品即将商业化

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2025月03月28日

(原标题:智飞生物将增资取得宸安生物控股权 标的公司重磅产品即将商业化)

智飞生物将增资取得宸安生物控股权 标的公司重磅产品即将商业化
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作为A股疫苗龙头,智飞生物(300122)终于出手了,拟以增资入股的方式取得重庆宸安生物制药有限公司(以下简称宸安生物)控股权。2025年是智飞生物登陆A股市场的第16个年头,此次对宸安生物的增资入股,也是智飞上市以来首次以资本运作实现对其他公司的控股。

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通过此次交易,智飞生物将宸安生物注入体内,上市公司业务将从疫苗延伸至代谢类疾病领域,并将获得已完成临床III期试验的司美格鲁肽注射液(降糖)、已完成临床III期患者入组的司美格鲁肽注射液(减重)等多个临近商业化阶段产品,拓展GLP-1、胰岛素类似物等领域自研管线布局,筑牢“预防&治疗”为一体的立体化发展体系,提升技术水平与市场竞争力。

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全力推动核心管线产品上市

3月21日晚间,智飞生物发布公告,当日,智飞生物与重庆宸安生物制药有限公司(以下简称宸安生物)、智睿投资、张高峡签署了《增资扩股协议》,该增资议案已同步获得智飞生物董事会审议通过;智飞生物拟增资近6亿元,以此获得宸安生物控股权。

资料显示,宸安生物成立于2015年,由智睿投资平台投资孵化,是一家依托于重组蛋白技术平台、以自主研发为驱动力的创新生物制药企业。十年间,宸安生物研发管线总投入已近7亿元,其研发的利拉鲁肽注射液、司美格鲁肽注射液等重磅产品已经处于即将商业化阶段。

在此次交易磋商过程中,为更有效支持宸安生物所聚焦的治疗性生物制药业务板块的高质量发展,上述各方一致同意以上市公司现金增资入股方式实施此次交易,以满足宸安生物经营业务发展需求为先。

上述协议显示,智飞生物与交易各方一致同意,以增资扩股的形式完成本次资产注入,增资款以满足宸安生物主营业务发展需求为先,智飞生物将与宸安生物原大股东智睿投资及宸安生物技术股东共同助力宸安生物发展。

对此,有行业人士表示,上述落地的交易方案也显示出各方对宸安生物的发展信心,以及对智飞生物上市公司利益维护的深思熟虑。

为保证宸安持续发展和保持竞争优势,核心技术人员将继续在公司担任高级管理人员并留任至少四年,且会全力推动核心管线德谷胰岛素注射液(CA501)、司美格鲁肽注射液(降糖)(CA505)、司美格鲁肽注射液(减重)(CA507)在中国境内上市。

需要指出的是,在宸安生物司美格鲁肽注射液(降糖)(CA505)在中国境内获批上市前,智睿投资持有的标的公司股权不做任何退出安排。在宸安生物司美格鲁肽注射液(减重)(CA507)在中国境内获批上市前,智睿投资持有的标的公司股权退出部分,不超过本次增资交割日其持有的标的公司股权的50%。

自研管线丰富进度处行业前列

近年来,在明星药物司美格鲁肽的推动下,全球糖尿病、减肥药物市场迎来了翻天覆地的变化。

作为行业龙头,诺和诺德于2024年实现了421.49亿美元的惊人业绩,同比增长26%。司美格鲁肽全年销售额达到292.96亿美元,司美格鲁肽与全球药王K药(2024年销售额294.82亿美元)之间仅剩微弱的销售差距,按照增长态势,司美格鲁肽极其有望成为下一届药王。据摩根大通预测,到2030年,GLP-1类药物的年销售额有望突破1000亿美元。

根据国家卫健委《高血糖症营养和运动指导原则(2024年版)》显示,我国成人糖尿病患病率约为11.9%;2024 年世界糖尿病日《柳叶刀》发布了全球最新的糖尿病患病率和治疗覆盖率数据,显示中国2022年糖尿病患者已超过14000万人,糖尿病疾病负担沉重。与此同时,超重与肥胖问题也日益严重,全球肥胖人数已超过10亿,儿童和青少年的肥胖率更是在不断攀升。

根据灼识咨询预测,司美格鲁肽(降糖及减重)在中国的市场规模将由2022年的人民币25亿元增加至2032年的人民币439亿元,年复合增长率为33.0%。

目前,诺和诺德共有三款司美格鲁肽产品在售,分别是 Ozempic(注射降糖),Rybelsus(口服降糖)和 Wegovy(注射减重)均已经在中国获批上市。这三种司美格鲁肽产品去年在中国区的合计销售额约为9.38亿美元,同比增长高达31%,增长势头强劲。

尽管国内多家药企都在布局司美格鲁肽产品,但从市场竞争角度来看,产品的疗效和研发进度是决定市场份额的关键因素。宸安生物成立于2015年,聚焦于糖尿病、肥胖等代谢类疾病领域,围绕GLP-1类似物、胰岛素类似物等领域进行在研管线布局,通过十年技术积淀现已形成十余个在研项目,自研管线丰富且进度处于行业第一梯队。

其中,利拉鲁肽注射液已位于申报上市阶段;2款候选药物司美格鲁肽注射液(降糖)、德谷胰岛素注射液已完成临床Ⅲ期试验;2款候选药物司美格鲁肽注射液(减重)、德谷门冬双胰岛素注射液正位于临床Ⅲ期阶段;另有GLP-1/GIP双靶点受体激动剂、口服司美格鲁肽片等近10款位于临床前研究阶段的在研管线。

值得一提的是,宸安生物经过多年技术积淀,已构建科研成果应用及产业转化平台,已掌握高表达重组蛋白菌种构建技术了,通过定向改造酵母和大肠杆菌表达体系,可实现重组人胰岛素和GLP-1类似物前体蛋白的高密度发酵及表达。因蛋白表达量较高,可在后续纯化工艺中有效控制杂质,降低整体生产成本,宸安生物在国内生物制药企业中具备一定技术优势。

除了拥有自主研发能力外,宸安生物还具备产业化能力,现已经建成规模化生产的产业化基地。近年来,宸安生物持续建设生产基地以满足产品开发和规模化生产的需求,已建成1个制剂车间和3个原料药车间,年生产能力已达3000万支成品制剂。未来,宸安生物产品成功商业化后可以依托其已建成的产业化基地,以及上市公司专业、规模化的市场推广团队,有望促进宸安生物在竞争中占据有利地位。

完善“预防&治疗协同发展”战略

智飞生物自成立以来一直聚焦于生物制药领域,瞄准发病率高、危害严重的常见病、多发病,着力突破关键技术,不断完善“预防&治疗”为一体的立体化发展体系。

从智飞生物自身来看,旗下全资子公司智飞绿竹和智飞龙科马主要聚焦于疫苗和结核类生物制品,其研发实力和市场推广能力都处于国内疫苗行业前列。根据公告信息,智飞生物自主研发项目达33项,其中17项处于临床试验及申请注册阶段,在研管线四价流感疫苗刚获批上市,15价肺炎球菌结合疫苗、26价肺炎球菌结合疫苗、四价重组诺如病毒疫苗、双价痢疾结合疫苗等创新疫苗研发进度都处于业界领先水平。

对于此次控股宸安生物的交易,这不仅有望为智飞生物带来新的业绩增长点,更将有望提高自研产品对上市公司的业绩贡献,帮助智飞生物逐渐实现转型。

有行业人士认为,从战略层面看,此次交易更是意义重大,标志着智飞生物十年前定下的“预防&治疗协同发展”战略成功落地。此次增资对智飞生物发展战略将形成有效支撑,通过将业务拓展至治疗性药品研发销售,夯实完善公司“预防&治疗”布局,从而提高上市公司的抗风险能力。相信凭借智飞生物深广且强大的销售网络,且具行业内公认的极强推广销售实力,宸安生物的司美格鲁肽在未来的市场竞争中无疑具备突出的商业化优势。

在治疗领域,智飞生物已通过智睿投资平台以股权投资的模式,积极布局大健康领域,致力于前沿生物医药、先进生物技术的研发和产业化。

实际上,此次智飞生物通过增资实现控股的宸安生物正是智睿投资孵化的企业。经过十年发展,智睿投资孵化的产业已经步入收获期,在这个时间节点将优质资产注入上市公司,上市公司业务将从疫苗延伸至代谢类疾病领域,并以此为基础进入治疗性生物制药领域。

上述人士指出,虽然当前宸安生物产品还处于申报上市及临床阶段,没有实现盈利,但从长远发展来看,如此科技属性强、产品市场前景广阔的科创型企业值得期待,待其产品上市后将会给智飞生物带来新的业绩增长点。同时,智飞生物始终以人民需求为导向进行产业布局,将前沿生物医药、先进生物技术的研发和产业化,带动了重庆生物医药产业提档升级。

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转基因农业市场现状及前景趋势分析 2024年5月16日 来源:百度 811 49 去年8月农业农村部有关技术单位已就相关情况向社会作了全面介绍。2020年中央经济工作会议指出,要尊重科学、严格监管,有序推进生物育种产业化应用;2023年中央一号文件要求,加快玉米大豆生物育种产业化步伐,有序扩大试点范围,规范种植管理。按照中央部署,2021年国2图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 2023年12月25日,农业农村部发布的一则公告,引发关注。据该公告,国内85家企业农作物种子的生产经营许可证被批准发放,其中,包括37个转基因玉米品种和10个转基因大豆品种,涉及26家企业。这是国内首批获得生产经营许可证的转基因玉米大豆种子。此外,还包括两家企业的4种转基因棉花品种。 生产经营许可证是转基因种子迈向市场的最后一道关卡。中国农业大学特殊食品研究中心名誉主任、北京工商大学教授罗云波告诉《中国新闻周刊》,生产经营许可证的发放具有里程碑意义,意味着中国转基因饲用、食用农作物正式迈入商业化时代。2023年可以看作是中国转基因饲用、食用农作物商业化的元年。预计未来会是小跨步往前走,不太可能一下子完全放开转基因种子的销售。 我们研究院撰写的 转基因产业化,是指将转基因技术应用于生产实践,形成具有市场竞争力的产品和服务的过程。 转基因产业化是转基因技术的重要目标和检验标准,也是转基因技术的价值所在。 我国是世界上最大的农业国和人口大国,面临着粮食安全、生态环境、农民收入等多重挑战。 转基因产业化,可以为我国的农业发展和农村振兴提供新的动力和支撑,比如提高作物的抗病虫、抗逆境、抗除草剂等性能,增加产量和品质,降低成本和污染,满足消费者的多样化需求等。 去年8月农业农村部有关技术单位已就相关情况向社会作了全面介绍。2020年中央经济工作会议指出,要尊重科学、严格监管,有序推进生物育种产业化应用;2023年中央一号文件要求,加快玉米大豆生物育种产业化步伐,有序扩大试点范围,规范种植管理。按照中央部署,2021年国家启动转基因玉米大豆产业化试点工作,2023年试点范围已扩展到河北、内蒙古、吉林、四川、云南5个省区20个县并在甘肃安排制种。 转基因技术是生物育种的重要方面,也是迄今为止发展速度最快、应用范围最广、产业影响最大的现代生物技术。在农业领域,国际上已经培育了一大批具有抗虫、抗病、耐除草剂、优质、抗逆等优良性状的转基因作物新品种。 我国大豆对外依存度高达83.7%,高于铁矿石的82.3%,72.3%的石油。42%的大豆在我国主要用作食用、榨油和饲用,榨油以后的豆粕用作饲料生产原料,豆粕则是喂养猪、鸡、牛的饲料,从某种程度上说大豆的价格会直接影响食用油猪肉、牛肉、鸡肉、鸡蛋的价格,这可是直接关系到民生。所以我们不得不扩大种植产量更高的转基因大豆以减少对外依存度。 转基因作物,是利用基因工程将原有作物的基因加入其它生物的遗传物质,并将不良基因移除,从而造成品质更好的作物。 随着生物技术的不断进步,转基因种子的研发和生产能力不断提高,这将推动转基因种子市场的规模不断扩大。分析师预计,到2024年,转基因种子种植面积有望达到千万亩级别,显示出行业的广阔前景。同时,全球转基因种子市场规模也有望以稳定的增速增长。 转基因行业的快速发展吸引了投资者的关注。随着转基因种子市场的不断扩大,相关股票有望成为投资者关注的焦点。投资者可以关注这一领域的相关企业,抓住行业发展带来的机遇。 转基因行业在快速发展的同时,也面临着生物安全和社会责任等挑战。因此,企业在追求经济效益的同时,也需要注重产品的安全性和环保性,积极履行社会责任。 然而,需要注意的是,未来转基因行业的发展仍然存在一些不确定性和风险。例如,转基因技术可能会引发一些生态和食品安全问题,需要企业和政府加强监管和风险控制。此外,市场竞争也可能会加剧,企业需要不断提高自身的研发和生产能力,以保持竞争优势。 综上所述,转基因行业市场前景趋势预测需要考虑多个因素的综合影响。在政策支持和技术进步的推动下,转基因行业有望实现快速发展,但同时也需要关注生物安全和社会责任等挑战。 未来,若你想要了解更多转基因农业行业详情分析,可以点击查看中研普华研究报告《 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11209 2939 3739 4539 ...
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人保服务 ,人保有温度_国产二价HPV疫苗又破“底价”?HPV疫苗行业产业链及前景趋势分析

人保服务 ,人保有温度_国产二价HPV疫苗又破“底价”?HPV疫苗行业产业链及前景趋势分析 2024年5月19日 来源:百度 1214 79 今年3月,万泰生物(66.610, 0.68, 1.03%)(SH603392,股价66.61元/股,市值844.75亿元)二价HPV疫苗在江苏省采购中报价86元/支。4月底,沃森生物(14.500, 0.14, 0.97%)(SZ300142,股价14.50元,市值233.07亿元)在海南省采购中又报出63元/支的单价。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 据统计,全球HPV疫苗市场规模从2017年的24.6亿美元增长至2022年的74.9亿美元,复合年增长率为24.94%。预计至2025年,全球HPV疫苗市场将有望突破百亿美元。在中国,HPV疫苗市场规模也从2017年的9.2亿元增长至2022年的346.4亿元,复合年增长率达107.52%,并预计于2025年将增长至近500亿元。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 据国际癌症研究机构(IARC)数据显示,2020年中国新增宫颈癌约11万例,占全球比例约18.3%,发病率为10.7/10万人;死亡病例约6万例,占全球比例约17.3%,死亡率为5.3/10万人。其中2021年中国9-45岁女性人口数量为32155万人。我国HPV疫苗渗透率逐年增加,其中2021年中国HPV渗透率为6.99%。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 今年3月,万泰生物(66.610, 0.68, 1.03%)(SH603392,股价66.61元/股,市值844.75亿元)二价HPV疫苗在江苏省采购中报价86元/支。4月底,沃森生物(14.500, 0.14, 0.97%)(SZ300142,股价14.50元,市值233.07亿元)在海南省采购中又报出63元/支的单价。 相较国产二价HPV疫苗上市之初超300元的单价,上述价格低了近80%。 根据中研普华产业研究院发布的《 HPV疫苗的上游产业链主要涉及研发和生产环节。研发方面,包括病毒株的筛选、疫苗的研发和临床试验等。这需要高度的科研投入和技术实力,以确保疫苗的有效性和安全性。生产方面,上游产业链涵盖疫苗的生产设备和原材料供应,如抗原、佐剂、保护剂等关键原料的生产和供应。这些原材料的质量和供应稳定性对疫苗的生产效率和质量有着重要影响。 HPV疫苗的中游产业链主要是疫苗的生产和制造环节。疫苗生产商使用上游供应商提供的原材料,通过特定的生产工艺和技术,生产出符合标准的HPV疫苗。这些生产商需要严格遵守药品生产质量管理规范(GMP),确保疫苗的质量和安全性。同时,他们还需要与监管机构、医学界和消费者保持良好的沟通和合作,以确保产品的合规性和市场接受度。 HPV疫苗的下游产业链主要涉及疫苗的流通、分发和接种环节。疫苗需要通过各种渠道流通到医疗机构、疫苗接种点等终端,最终由专业人员进行接种。在这个过程中,疫苗的分发和接种环节对疫苗的有效性和安全性至关重要。因此,下游产业链中的企业需要建立完善的疫苗流通和分发体系,确保疫苗能够及时、准确地到达接种点,并由专业人员进行接种。 二价HPV疫苗纳入地方政府采购,再通过统一采购降价保量,就是以前述方式推动二类疫苗降低价格、提升接种率的实践之一。 对于二价疫苗国产厂商而言,除了不断报出低价保住政府采购份额这一方式,另一种维持利润空间的手段则是积极“出海”。 随着公众对HPV病毒和疫苗的认知度提高,HPV疫苗的接种率有望进一步增加。全球HPV疫苗市场规模持续增长,预计未来几年将保持快速增长的态势。 随着市场规模的扩大,HPV疫苗行业的竞争也日益激烈。各大疫苗生产商纷纷加大研发投入,推出更加先进、高效的HPV疫苗产品。同时,他们也在积极寻求与各国政府、医疗机构等合作,以扩大市场份额。 同国家和地区对HPV疫苗的需求存在差异。一些国家已经开始推广九价HPV疫苗,以覆盖更多类型的HPV病毒。因此,疫苗生产商需要根据市场需求调整产品策略,以满足不同客户的需求。 在出口方面,万泰生物动作更早。早在2021年10月,其二价HPV疫苗就通过了世界卫生组织预认证的PQ认证,成为首个获得认证的国产HPV疫苗。后取得在摩洛哥、尼泊尔、泰国、柬埔寨等国家上市的许可,公司称,去年二价HPV疫苗在泰国、尼加拉瓜等国完成适龄女性的接种。 中研普华通过对市场海量的数据进行采集、整理、加工、分析、传递,为客户提供一揽子信息解决方案和咨询服务,最大限度地帮助客户降低投资风险与经营成本,把握投资机遇,提高企业竞争力。想要了解更多最新的专业分析请点击中研普华产业研究院的。 ...