【ESG动态】深圳华强（000062.SZ）获华证指数ESG最新评级CCC，行业排名第463

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2026月03月17日

日前，华证指数公布了新一期（2026年1月31日）的ESG评级结果，深圳华强（000062.SZ）获得CCC评级（华证指数评级为C起至AAA九档，C为最低档，AAA为其最高一级评级/AA为其第二档），上一期（2025年10月31日）ESG评级为CCC。本期ESG评级在532家电子设备、仪器和元件行业A股上市公司中排名第463（上一期排名第447）。

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从细项得分来看，深圳华强E项得分64.19，评级为CC，行业内排名413/532（E项目评分维度包括气候变化、资源利用、环境污染、环境友好、环境管理）；S项得分69.06，评级为CCC，行业内排名527/532（S项目评分维度包括人力资本、产品责任、供应商、社会贡献）；G项得分80.32，评级为BBB，行业内排名266/532（G项目评分维度包括股东权益、治理结构、信披质量、治理风险、外部处分、商业道德）。

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上海华证指数信息服务有限公司（简称“华证指数”），是一家专业从事指数与指数化投资综合服务的公司，拥有上海证券交易所、深圳证券交易所和香港交易所的指数编制行情授权。证券之星成立ESG生态联盟，旨在为上市公司和投资机构、ESG研究与评级机构等搭建沟通与交流平台，推动形成具有中国特色、国际认同的ESG管理体系。

【ESG小知识】什么是ESG？ESG是Environmental, Social and Governance的缩写，即环境、社会和治理。ESG 指标分别从环境、社会以及公司治理角度，来衡量企业发展的可持续性。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

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人保财险政银保 ,拥有“如意行”驾乘险，出行更顺畅！_2024年中国口服液制药设备行业的产业链上下游结构及发展趋势

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人保财险政银保 ,拥有“如意行”驾乘险，出行更顺畅！_2024年中国口服液制药设备行业的产业链上下游结构及发展趋势 2024年5月11日 来源：互联网 812 49 口服液制药设备是指用于药品液体、半固体和膏状制剂生产的设备，广泛应用于制药、食品、化妆品等行业。图片来源于网络，如有侵权，请联系删除 口服液制药设备是指用于药品液体、半固体和膏状制剂生产的设备，广泛应用于制药、食品、化妆品等行业。 口服液制药设备根据制剂类型和生产工艺的不同，可以大致分为口服液瓶制造设备、过滤设备、灭菌设备、灌装设备、密封设备、包装设备、检测设备。 此外，口服液制药设备还包括流体化床干燥机、反应釜、均质机等关键性设备。流体化床干燥机可以对湿度高的口服液进行干燥处理，以保证产品质量和稳定性。反应釜可以用来进行化学反应、溶解、结晶等过程，满足不同口服液生产需求。均质机则能够使口服液成分更加均匀，确保口服液的品质和均一性。 根据中研普华产业研究院发布的分析 口服液制药设备行业的产业链上下游结构 上游原材料供应商包括钢材、不锈钢、塑料、橡胶等原材料的供应商。这些原材料是制造口服液制药设备的基础，影响设备的耐用性、防腐性和密封性。 零部件供应商提供制药设备所需的各类零部件，如泵、阀门、管道、传感器、电机等。这些零部件的质量直接影响到设备的运行效率和稳定性。 技术研发与设计包括机械、电气、自动化、控制等领域的技术研发和设计服务。这些服务为制药设备提供技术支持和创新动力，推动设备性能的提升和成本的降低。 中游口服液制药设备制造商是产业链的核心部分，负责将上游的原材料和零部件加工成完整的制药设备。这些设备需要满足制药行业的标准和要求，确保口服液的生产过程符合相关法规和质量标准。 下游制药企业是口服液制药设备的主要需求方。制药企业利用这些设备生产口服液、糖浆、合剂等药品，满足医疗市场的需求。 售后服务提供商为制药企业提供设备安装、调试、维修、保养等售后服务。这些服务确保制药设备能够持续、稳定地运行，提高生产效率。 此外，在口服液制药设备行业的产业链中，还存在一些与设备研发、生产、销售和服务相关的支持性产业，如物流、金融、培训等。这些产业的存在为口服液制药设备行业的发展提供了有力的支撑和保障。 绿色环保和可持续发展。随着全球对环境保护意识的提高，口服液制药设备行业也将越来越注重绿色制造和可持续发展。这包括使用环保材料、降低能耗、减少废弃物排放等。设备的节能性、环保性和可持续性将成为行业发展的重要指标，推动行业向绿色、低碳、循环的方向发展。 技术创新和智能化。随着科技的不断进步，口服液制药设备行业将加强技术创新，推动设备的智能化、自动化和数字化。这包括采用先进的制造技术、信息技术和人工智能技术，提高设备的生产效率、产品质量和安全性。智能化设备可以实现自动化操作、在线监测和远程控制，提高生产过程的可追溯性和透明度。 个性化定制和柔性化生产。随着市场需求的多样化和个性化，口服液制药设备行业将趋向于提供个性化定制和柔性化生产的服务。制药企业可以根据自身的生产需求和产品特点，定制适合自己的制药设备，实现生产过程的优化和效率的提升。柔性化生产可以适应不同品种、不同规格、不同批量的生产需求，提高生产线的灵活性和适应性。 质量控制和追溯体系的完善。口服液作为直接用于人体的药品，其质量安全问题至关重要。因此，口服液制药设备行业将加强质量控制和追溯体系的建设。这包括采用先进的质量检测设备和方法，加强生产过程的监控和检测，确保产品的质量和安全性。同时，建立完善的追溯体系，可以追溯到产品的原材料、生产过程、销售渠道等各个环节，确保产品的可追溯性和安全性。 国际合作和市场竞争。随着全球化的发展，口服液制药设备行业将面临更加激烈的市场竞争和国际合作。国内企业需要加强自身的技术研发和创新能力，提高产品的质量和竞争力，积极开拓国际市场。同时，也需要加强与国际同行的合作与交流，学习借鉴国际先进经验和技术，推动行业的国际化发展。 了解更多本行业研究分析详见中研普华产业研究院。同时, 中研普华产业研究院还提供产业大数据、产业研究报告、产业规划、园区规划、产业招商、产业图谱、智慧招商系统、IPO募投可研、IPO业务与技术撰写、IPO工作底稿咨询等解决方案。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11182 2921 3721 ...

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